Functieomschrijving
Als klinisch beoordelaar lever je een bijdrage aan de uitvoering van klinisch onderzoek in Nederland. Je bent verantwoordelijk voor de voorbeoordeling, coördinatie en afhandeling van ingediende onderzoeksvoorstellen op het gebied van geneesmiddelenonderzoek en ander klinisch onderzoek door de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO).
Je maakt deel uit van een dynamisch team, bestaande uit een tiental enthousiaste collega's, die zich evenals jij inzetten voor de klinische en preklinische beoordeling van onderzoeksdossiers. Daarnaast werk je nauw samen met andere teams binnen de CCMO, zoals de kwaliteitsbeoordelaars en juridische experts. Naast je verantwoordelijkheden met betrekking tot de voorbeoordeling en coördinatie van ingediende onderzoeksvoorstellen, bieden we je tevens de mogelijkheid om deel te nemen aan andere projecten die bijdragen aan de bevordering van een vooraanstaand onderzoeksklimaat.
Wat ga je doen als klinisch beoordelaar?
Samen met commissieleden ben je verantwoordelijk voor het opstellen van beoordelingsrapporten, waarin je zorgvuldig de bevindingen van de commissie presenteert aan de indieners. In het geval van internationaal geneesmiddelenonderzoek op Europees niveau heb je een coördinerende rol en werk je nauw samen met erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC's) en andere lidstaten van de Europese Unie, waar het onderzoek zal plaatsvinden.
Binnen de CCMO ben jij als veelzijdige klinisch beoordelaar breed inzetbaar. Naast je werkzaamheden voor de toetsingscommissies, word je uitgedaagd om nieuwe ontwikkelingen in de wetenschap, het medisch-ethische toetsingsveld en (inter)nationale richtlijnen met betrekking tot geneesmiddelenonderzoek te detecteren en hierop proactief te reageren. Tevens ben jij het aanspreekpunt voor vragen omtrent de uitvoering van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen.
Functie-eisen
• Je hebt een wo-diploma biomedische of biofarmaceutische wetenschappen of geneeskunde, of een diploma dat hier aan gerelateerd is;
• Je hebt tenminste drie jaar relevante werkervaring, waarbij een succesvol voltooid promotieonderzoek als extra aanbeveling geldt;
• Jouw kennis van en interesse in medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen vormt een waardevolle pre;
• Bekendheid met het werk van METC's en met name het richtsnoer Good Clinical Practice (GCP) is een pre;
• Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden in woord en geschrift, zowel in het Nederlands als in het Engels.
Als persoon ben je leergierig, eager en van nature nieuwsgierig van aard. Jij wil altijd weten hoe iets werkt en durft kritische vragen te stellen. Je beschikt daarbij over analyserend vermogen en overtuigingskracht. Ook kun je goed samenwerken en ben je in staat om je werk zorgvuldig te plannen en te organiseren en beschik je over de creativiteit om het beoordelingswerk continu te vernieuwen en te verbeteren.
Je kunt omgaan met strikte deadlines en haalt werkplezier uit het behalen van deadlines. Daarnaast kun je goed schakelen tussen de verschillende taken en werkzaamheden.
Arbeidsvoorwaarden
- Salarisniveau schaal 12
- Maandsalaris Min €4.691 - Max. €6.907 (bruto)
- Dienstverband Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
- Contractduur 1 jaar
- Minimaal aantal uren per week 32
- Maximaal aantal uren per week 36
Overige arbeidsvoorwaarden
Naast je salaris ontvang je nog veel meer. Bijvoorbeeld:
- een individueel keuzebudget (IKB) waarmee je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf kunt samenstellen. Zo kun je bijvoorbeeld een deel van je salaris eerder laten uitbetalen of extra verlofuren kopen
- voor een deel vanuit huis werken als je functie dat toelaat
- veel mogelijkheden om jezelf te ontwikkelen. Zowel binnen je baan als op persoonlijk gebied
- je krijgt een OV-chipkaart waarmee je reist voor je woon-werkverkeer. Met deze kaart reis je ook door heel Nederland als je voor het werk op pad gaat
Bijzonderheden
• Omdat je in deze functie met vertrouwelijke informatie werkt, kunnen we tijdens de sollicitatieprocedure om referenties vragen. Ben je nog niet in dienst bij de Rijksoverheid, dan vragen we om een Verklaring Omtrent het Gedrag (VOG).
• Ben je een verplichte van-werk-naar-werkkandidaat? Voeg dan een kopie van de aanwijzingsbrief bij je sollicitatie.
- Den Haag - route
- Gepromoveerd, Master/doctoraal
- 32 - 36 uur
- schaal 12
€4.691 - €6.907 (bruto) - Onderzoek / wetenschap
- Solliciteer voor 27 september 2024 Nog 14 dagen
- Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
Functieomschrijving
Als klinisch beoordelaar lever je een bijdrage aan de uitvoering van klinisch onderzoek in Nederland. Je bent verantwoordelijk voor de voorbeoordeling, coördinatie en afhandeling van ingediende onderzoeksvoorstellen op het gebied van geneesmiddelenonderzoek en ander klinisch onderzoek door de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO).
Je maakt deel uit van een dynamisch team, bestaande uit een tiental enthousiaste collega's, die zich evenals jij inzetten voor de klinische en preklinische beoordeling van onderzoeksdossiers. Daarnaast werk je nauw samen met andere teams binnen de CCMO, zoals de kwaliteitsbeoordelaars en juridische experts. Naast je verantwoordelijkheden met betrekking tot de voorbeoordeling en coördinatie van ingediende onderzoeksvoorstellen, bieden we je tevens de mogelijkheid om deel te nemen aan andere projecten die bijdragen aan de bevordering van een vooraanstaand onderzoeksklimaat.
Wat ga je doen als klinisch beoordelaar?
Samen met commissieleden ben je verantwoordelijk voor het opstellen van beoordelingsrapporten, waarin je zorgvuldig de bevindingen van de commissie presenteert aan de indieners. In het geval van internationaal geneesmiddelenonderzoek op Europees niveau heb je een coördinerende rol en werk je nauw samen met erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC's) en andere lidstaten van de Europese Unie, waar het onderzoek zal plaatsvinden.
Binnen de CCMO ben jij als veelzijdige klinisch beoordelaar breed inzetbaar. Naast je werkzaamheden voor de toetsingscommissies, word je uitgedaagd om nieuwe ontwikkelingen in de wetenschap, het medisch-ethische toetsingsveld en (inter)nationale richtlijnen met betrekking tot geneesmiddelenonderzoek te detecteren en hierop proactief te reageren. Tevens ben jij het aanspreekpunt voor vragen omtrent de uitvoering van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen.
Functie-eisen
• Je hebt een wo-diploma biomedische of biofarmaceutische wetenschappen of geneeskunde, of een diploma dat hier aan gerelateerd is;
• Je hebt tenminste drie jaar relevante werkervaring, waarbij een succesvol voltooid promotieonderzoek als extra aanbeveling geldt;
• Jouw kennis van en interesse in medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen vormt een waardevolle pre;
• Bekendheid met het werk van METC's en met name het richtsnoer Good Clinical Practice (GCP) is een pre;
• Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden in woord en geschrift, zowel in het Nederlands als in het Engels.
Als persoon ben je leergierig, eager en van nature nieuwsgierig van aard. Jij wil altijd weten hoe iets werkt en durft kritische vragen te stellen. Je beschikt daarbij over analyserend vermogen en overtuigingskracht. Ook kun je goed samenwerken en ben je in staat om je werk zorgvuldig te plannen en te organiseren en beschik je over de creativiteit om het beoordelingswerk continu te vernieuwen en te verbeteren.
Je kunt omgaan met strikte deadlines en haalt werkplezier uit het behalen van deadlines. Daarnaast kun je goed schakelen tussen de verschillende taken en werkzaamheden.
Arbeidsvoorwaarden
- Salarisniveau schaal 12
- Maandsalaris Min €4.691 - Max. €6.907 (bruto)
- Dienstverband Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
- Contractduur 1 jaar
- Minimaal aantal uren per week 32
- Maximaal aantal uren per week 36
Overige arbeidsvoorwaarden
Naast je salaris ontvang je nog veel meer. Bijvoorbeeld:
- een individueel keuzebudget (IKB) waarmee je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf kunt samenstellen. Zo kun je bijvoorbeeld een deel van je salaris eerder laten uitbetalen of extra verlofuren kopen
- voor een deel vanuit huis werken als je functie dat toelaat
- veel mogelijkheden om jezelf te ontwikkelen. Zowel binnen je baan als op persoonlijk gebied
- je krijgt een OV-chipkaart waarmee je reist voor je woon-werkverkeer. Met deze kaart reis je ook door heel Nederland als je voor het werk op pad gaat
• Meer weten over de functie of eerst eens kennismaken met een directe collega? Bel gerust met Thera Max- Mos, Hoofd Landelijk Bureau, op 06 15 92 81 51 of mail via nt.max-mos@ccmo.nl.
• Omdat je in deze functie met vertrouwelijke informatie werkt, kunnen we tijdens de sollicitatieprocedure om referenties vragen. Ben je nog niet in dienst bij de Rijksoverheid, dan vragen we om een Verklaring Omtrent het Gedrag (VOG).
• Ben je een verplichte van-werk-naar-werkkandidaat? Voeg dan een kopie van de aanwijzingsbrief bij je sollicitatie.
Meer over jouw toekomstige afdeling
De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) is een commissie ingesteld op basis van de Wet medisch- wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO). De CCMO waarborgt de kwaliteit van de toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek en staat voor de bescherming van de belangen van de betrokken studiedeelnemers (proefpersonen) én de voortgang van de medische wetenschap.
De CCMO beoordeelt medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen. Daarnaast houdt zij toezicht op de beoordeling van de werkzaamheden van de door de CCMO erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC's) in ons land. De CCMO fungeert ook als bevoegde Instantie voor geneesmiddelenonderzoek en onderzoek met medische hulpmiddelen en is administratief beroepsorgaan voor besluiten van erkende METC's.
De CCMO wordt ondersteund door een secretariaat van 70 medewerkers en bestaat uit een wetenschappelijke staf, een juridische staf en een afdeling bedrijfsvoering.
De CCMO zelf beoordeelt bepaalde typen medisch-wetenschappelijk onderzoek zoals onderzoek op het gebied van celtherapie, gentherapie en nieuwe vaccins. Zij beoordeelt ook niet-therapeutisch interventie onderzoek bij minderjarige en/of wilsonbekwame volwassen proefpersonen en wetenschappelijk onderzoek dat onder de Embryowet valt.
Meer informatie over de organisatie www.ccmo.nl
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
Talent als basis, diversiteit als kracht
VWS stimuleert een inclusieve organisatiecultuur, waarin alle medewerkers actief betrokken en opgenomen worden in de groep. Waar medewerkers zichzelf kunnen zijn en zich vrij voelen om hun mening te geven. We zijn ervan overtuigd dat we op ons best zijn als wij een diversiteit aan perspectieven, achtergronden, oriëntaties en kennis in huis hebben. We bevorderen het werken in divers samengestelde teams en inclusieve leiderschapsvaardigheden. Hiermee houden we rekening tijdens de selectieprocedure.
VWS werkt aan een gezond, fit en veerkrachtig Nederland. Ruim 6.700 mensen zetten zich in voor goede en betaalbare zorg en ondersteuning, een gezonde levensstijl, voldoende beweging, (top)sportvoorzieningen en goede voeding. Ons werk is betekenisvol, wat maakt dat onze mensen hun baan écht leuk vinden. Dat zorgt voor een goede sfeer, waarbij je vrijheid hebt in je werk. We willen dat iedereen wordt gezien, gehoord en gewaardeerd in een veilige werkomgeving.
Het werk is nooit saai, want we moeten voortdurend vernieuwen en met oplossingen komen. Hierbij denken we niet alleen vanuit onszelf. We luisteren ook goed naar de mening van anderen. We vinden het daarom belangrijk dat jij jezelf kunt zijn en je mening durft te geven. Zo leren we van elkaar. Want we kunnen het niet alleen. We werken daarom samen met partners, andere ministeries, professionals uit de zorg en natuurlijk inwoners van Nederland.
Bij het beleidsdepartement van VWS werken ruim 2.000 mensen. Daarnaast werken nog eens 4.700 mensen bij de concernpartners van VWS. Zoals het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), de Nederlandse Sportraad en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Ook zijn we verantwoordelijk voor een aantal zelfstandige bestuursorganen. Zoals het Zorginstituut, de Dopingautoriteit en het College Beoordeling Geneesmiddelen.
Samen beter. Doe je mee?
Stel gerust je vraag
Meer informatie over deze vacature Thera Max - Mos, Hoofd Landelijk Bureau Meer informatie over de sollicitatieprocedure VWS Talentcenter werkenbijvws@minvws.nlMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) nodigt je uit op hun site te solliciteren. Via onderstaande knop verlaat je deze site en ga je direct naar het sollicitatieformulier. Het Rijk hecht waarde aan een diverse en inclusieve organisatie. Werken in divers samengestelde teams maakt ons effectiever, innovatiever en het werk leuker. Eenieder wordt daarom uitgenodigd te solliciteren.
Solliciteren op externe site Relevante vacatures- 1e lijnsadviseur informatiebeveiliging en Privacy (IB&P) Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Den Haag
- Bachelor - HBO
- 36 uur
- schaal 10
€3.404 - €5.389 (bruto)
- Secretaris Regionale Toetsingscommissies Euthanasie Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Utrecht
- Master/doctoraal
- 24 - 36 uur
- schaal 11
€4.024 - €6.110 (bruto)
- Senior beleidsjurist Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Den Haag
- Master/doctoraal
- 32 - 36 uur
- schaal 12
€4.691 - €6.907 (bruto)
- Den Haag - route
- Gepromoveerd, Master/doctoraal
- 32 - 36 uur
- schaal 12
€4.691 - €6.907 (bruto) - Onderzoek / wetenschap
- Solliciteer voor 27 september 2024 Nog 14 dagen
- Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
Functieomschrijving
Als klinisch beoordelaar lever je een bijdrage aan de uitvoering van klinisch onderzoek in Nederland. Je bent verantwoordelijk voor de voorbeoordeling, coördinatie en afhandeling van ingediende onderzoeksvoorstellen op het gebied van geneesmiddelenonderzoek en ander klinisch onderzoek door de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO).
Je maakt deel uit van een dynamisch team, bestaande uit een tiental enthousiaste collega's, die zich evenals jij inzetten voor de klinische en preklinische beoordeling van onderzoeksdossiers. Daarnaast werk je nauw samen met andere teams binnen de CCMO, zoals de kwaliteitsbeoordelaars en juridische experts. Naast je verantwoordelijkheden met betrekking tot de voorbeoordeling en coördinatie van ingediende onderzoeksvoorstellen, bieden we je tevens de mogelijkheid om deel te nemen aan andere projecten die bijdragen aan de bevordering van een vooraanstaand onderzoeksklimaat.
Wat ga je doen als klinisch beoordelaar?
Samen met commissieleden ben je verantwoordelijk voor het opstellen van beoordelingsrapporten, waarin je zorgvuldig de bevindingen van de commissie presenteert aan de indieners. In het geval van internationaal geneesmiddelenonderzoek op Europees niveau heb je een coördinerende rol en werk je nauw samen met erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC's) en andere lidstaten van de Europese Unie, waar het onderzoek zal plaatsvinden.
Binnen de CCMO ben jij als veelzijdige klinisch beoordelaar breed inzetbaar. Naast je werkzaamheden voor de toetsingscommissies, word je uitgedaagd om nieuwe ontwikkelingen in de wetenschap, het medisch-ethische toetsingsveld en (inter)nationale richtlijnen met betrekking tot geneesmiddelenonderzoek te detecteren en hierop proactief te reageren. Tevens ben jij het aanspreekpunt voor vragen omtrent de uitvoering van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen.
Functie-eisen
• Je hebt een wo-diploma biomedische of biofarmaceutische wetenschappen of geneeskunde, of een diploma dat hier aan gerelateerd is;
• Je hebt tenminste drie jaar relevante werkervaring, waarbij een succesvol voltooid promotieonderzoek als extra aanbeveling geldt;
• Jouw kennis van en interesse in medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen vormt een waardevolle pre;
• Bekendheid met het werk van METC's en met name het richtsnoer Good Clinical Practice (GCP) is een pre;
• Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden in woord en geschrift, zowel in het Nederlands als in het Engels.
Als persoon ben je leergierig, eager en van nature nieuwsgierig van aard. Jij wil altijd weten hoe iets werkt en durft kritische vragen te stellen. Je beschikt daarbij over analyserend vermogen en overtuigingskracht. Ook kun je goed samenwerken en ben je in staat om je werk zorgvuldig te plannen en te organiseren en beschik je over de creativiteit om het beoordelingswerk continu te vernieuwen en te verbeteren.
Je kunt omgaan met strikte deadlines en haalt werkplezier uit het behalen van deadlines. Daarnaast kun je goed schakelen tussen de verschillende taken en werkzaamheden.
Arbeidsvoorwaarden
- Salarisniveau schaal 12
- Maandsalaris Min €4.691 - Max. €6.907 (bruto)
- Dienstverband Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
- Contractduur 1 jaar
- Minimaal aantal uren per week 32
- Maximaal aantal uren per week 36
Overige arbeidsvoorwaarden
Naast je salaris ontvang je nog veel meer. Bijvoorbeeld:
- een individueel keuzebudget (IKB) waarmee je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf kunt samenstellen. Zo kun je bijvoorbeeld een deel van je salaris eerder laten uitbetalen of extra verlofuren kopen
- voor een deel vanuit huis werken als je functie dat toelaat
- veel mogelijkheden om jezelf te ontwikkelen. Zowel binnen je baan als op persoonlijk gebied
- je krijgt een OV-chipkaart waarmee je reist voor je woon-werkverkeer. Met deze kaart reis je ook door heel Nederland als je voor het werk op pad gaat
Bijzonderheden
• Meer weten over de functie of eerst eens kennismaken met een directe collega? Bel gerust met Thera Max- Mos, Hoofd Landelijk Bureau, op 06 15 92 81 51 of mail via nt.max-mos@ccmo.nl.
• Omdat je in deze functie met vertrouwelijke informatie werkt, kunnen we tijdens de sollicitatieprocedure om referenties vragen. Ben je nog niet in dienst bij de Rijksoverheid, dan vragen we om een Verklaring Omtrent het Gedrag (VOG).
• Ben je een verplichte van-werk-naar-werkkandidaat? Voeg dan een kopie van de aanwijzingsbrief bij je sollicitatie.
Meer over jouw toekomstige afdeling
De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) is een commissie ingesteld op basis van de Wet medisch- wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO). De CCMO waarborgt de kwaliteit van de toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek en staat voor de bescherming van de belangen van de betrokken studiedeelnemers (proefpersonen) én de voortgang van de medische wetenschap.
De CCMO beoordeelt medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen. Daarnaast houdt zij toezicht op de beoordeling van de werkzaamheden van de door de CCMO erkende medisch-ethische toetsingscommissies (METC's) in ons land. De CCMO fungeert ook als bevoegde Instantie voor geneesmiddelenonderzoek en onderzoek met medische hulpmiddelen en is administratief beroepsorgaan voor besluiten van erkende METC's.
De CCMO wordt ondersteund door een secretariaat van 70 medewerkers en bestaat uit een wetenschappelijke staf, een juridische staf en een afdeling bedrijfsvoering.
De CCMO zelf beoordeelt bepaalde typen medisch-wetenschappelijk onderzoek zoals onderzoek op het gebied van celtherapie, gentherapie en nieuwe vaccins. Zij beoordeelt ook niet-therapeutisch interventie onderzoek bij minderjarige en/of wilsonbekwame volwassen proefpersonen en wetenschappelijk onderzoek dat onder de Embryowet valt.
Meer informatie over de organisatie www.ccmo.nl
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
Talent als basis, diversiteit als kracht
VWS stimuleert een inclusieve organisatiecultuur, waarin alle medewerkers actief betrokken en opgenomen worden in de groep. Waar medewerkers zichzelf kunnen zijn en zich vrij voelen om hun mening te geven. We zijn ervan overtuigd dat we op ons best zijn als wij een diversiteit aan perspectieven, achtergronden, oriëntaties en kennis in huis hebben. We bevorderen het werken in divers samengestelde teams en inclusieve leiderschapsvaardigheden. Hiermee houden we rekening tijdens de selectieprocedure.
VWS werkt aan een gezond, fit en veerkrachtig Nederland. Ruim 6.700 mensen zetten zich in voor goede en betaalbare zorg en ondersteuning, een gezonde levensstijl, voldoende beweging, (top)sportvoorzieningen en goede voeding. Ons werk is betekenisvol, wat maakt dat onze mensen hun baan écht leuk vinden. Dat zorgt voor een goede sfeer, waarbij je vrijheid hebt in je werk. We willen dat iedereen wordt gezien, gehoord en gewaardeerd in een veilige werkomgeving.
Het werk is nooit saai, want we moeten voortdurend vernieuwen en met oplossingen komen. Hierbij denken we niet alleen vanuit onszelf. We luisteren ook goed naar de mening van anderen. We vinden het daarom belangrijk dat jij jezelf kunt zijn en je mening durft te geven. Zo leren we van elkaar. Want we kunnen het niet alleen. We werken daarom samen met partners, andere ministeries, professionals uit de zorg en natuurlijk inwoners van Nederland.
Bij het beleidsdepartement van VWS werken ruim 2.000 mensen. Daarnaast werken nog eens 4.700 mensen bij de concernpartners van VWS. Zoals het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), de Nederlandse Sportraad en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Ook zijn we verantwoordelijk voor een aantal zelfstandige bestuursorganen. Zoals het Zorginstituut, de Dopingautoriteit en het College Beoordeling Geneesmiddelen.
Samen beter. Doe je mee?
Stel gerust je vraag
Meer informatie over deze vacature Thera Max - Mos, Hoofd Landelijk Bureau Meer informatie over de sollicitatieprocedure VWS TalentcenterSolliciteren?
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) nodigt je uit op hun site te solliciteren. Via onderstaande knop verlaat je deze site en ga je direct naar het sollicitatieformulier. Het Rijk hecht waarde aan een diverse en inclusieve organisatie. Werken in divers samengestelde teams maakt ons effectiever, innovatiever en het werk leuker. Eenieder wordt daarom uitgenodigd te solliciteren.
Relevante vacatures- 1e lijnsadviseur informatiebeveiliging en Privacy (IB&P) Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Den Haag
- Bachelor - HBO
- 36 uur
- schaal 10
€3.404 - €5.389 (bruto)
- Secretaris Regionale Toetsingscommissies Euthanasie Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Utrecht
- Master/doctoraal
- 24 - 36 uur
- schaal 11
€4.024 - €6.110 (bruto)
- Senior beleidsjurist Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Den Haag
- Master/doctoraal
- 32 - 36 uur
- schaal 12
€4.691 - €6.907 (bruto)
• Je hebt een wo-diploma biomedische of biofarmaceutische wetenschappen of geneeskunde, of een diploma dat hier aan gerelateerd is;
• Je hebt tenminste drie jaar relevante werkervaring, waarbij een succesvol voltooid promotieonderzoek als extra aanbeveling geldt;
• Jouw kennis van en interesse in medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen vormt een waardevolle pre;
• Bekendheid met het werk van METC's en met name het richtsnoer Good Clinical Practice (GCP) is een pre;
• Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden in woord en geschrift, zowel in het Nederlands als in het Engels.
Als persoon ben je leergierig, eager en van nature nieuwsgierig van aard. Jij wil altijd weten hoe iets werkt en durft kritische vragen te stellen. Je beschikt daarbij over analyserend vermogen en overtuigingskracht. Ook kun je goed samenwerken en ben je in staat om je werk zorgvuldig te plannen en te organiseren en beschik je over de creativiteit om het beoordelingswerk continu te vernieuwen en te verbeteren.
Je kunt omgaan met strikte deadlines en haalt werkplezier uit het behalen van deadlines. Daarnaast kun je goed schakelen tussen de verschillende taken en werkzaamheden.
Het salaris bedraagt €4691 - €6907